Pesquisa: 2 genes 'aumentam risco de esclerose em 30%'

Um grupo de cientistas que estudam o genoma humano anunciou ter descoberto dois genes que aumentariam em 30% a possibilidade de a pessoa que os possui desenvolver esclerose múltipla.

Segundo a equipe de pesquisadores dos Estados Unidos e da Europa, esses são os primeiros genes ligados de forma conclusiva à doença em mais de 20 anos.

Para chegar à descoberta, os cientistas compararam mais de 20 mil amostras de DNA de pessoas com e sem a doença.

Acredita-se que a descoberta possa ser vital no desenvolvimento de tratamentos que evitam o surgimento da doença ou impedem o seu avanço.

Mais de 2,5 milhões de pessoas em todo o mundo sofrem de esclerose múltipla, uma doença neurológica crônica que destrói uma camada que recobre e isola as fibras nervosas do sistema nervoso central.

Quando isso acontece, os sinais nervosos que passam por essas células ficam mais lentos ou não podem ser transmitidos, e os pacientes enfrentam dificuldade em coordenar seus movimentos.

A descoberta dos dois genes foi divulgada em um artigo na revista especializada New England Journal of Medicine.