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Caso Vioxx vai para audiência no Congresso nos EUA
O grupo farmacêutico Merck, ameaçado por um escândalo mundial envolvendo seu antiinflamatório Vioxx, deverá explicar amanhã ao Congresso americano os motivos que levaram a retirada da droga do mercado.
Segundo especialistas, a audiência no Congresso deve relançar o debate sobre os padrões dos estudos clínicos para que um medicamento obtenha permissão de venda.
No dia 30 de setembro passado, a Merck anunciou a retirada do Vioxx em todo o mundo, depois de estudos clínicos que revelaram que após 18 meses de uso contínuo, a droga aumentava os riscos de problemas cardíacos.
No início de novembro, a agência encarregada de autorizar os medicamentos nos Estados Unidos, a FDA, informou que o Vioxx (rofecoxib) tinha provocado no país 27.785 infartos do miocardio ou mortes por crises cardíacas entre 1999 e 2003.
Para neutralizar seus efeitos negativos no estômago, os antiinflamatórios do tipo Cox-2 bloqueiam uma substância que tem um papel fundamental para evitar problemas cardíacos, segundo um estudo da Universidade da Pensilvânia.
Segundo especialistas, a audiência no Congresso deve relançar o debate sobre os padrões dos estudos clínicos para que um medicamento obtenha permissão de venda.
No dia 30 de setembro passado, a Merck anunciou a retirada do Vioxx em todo o mundo, depois de estudos clínicos que revelaram que após 18 meses de uso contínuo, a droga aumentava os riscos de problemas cardíacos.
No início de novembro, a agência encarregada de autorizar os medicamentos nos Estados Unidos, a FDA, informou que o Vioxx (rofecoxib) tinha provocado no país 27.785 infartos do miocardio ou mortes por crises cardíacas entre 1999 e 2003.
Para neutralizar seus efeitos negativos no estômago, os antiinflamatórios do tipo Cox-2 bloqueiam uma substância que tem um papel fundamental para evitar problemas cardíacos, segundo um estudo da Universidade da Pensilvânia.
Fonte:
AFP
URL Fonte: https://reporternews.com.br/noticia/367626/visualizar/
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