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Sexta - 16 de Junho de 2017 às 12:03
Por: G1/MT

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Menino de 12 anos com doença degenerativa realizou o sonho de ir ao cinema pela 1ª vez, em Cuiabá (Foto: Reprodução/TVCA)
Menino de 12 anos com doença degenerativa realizou o sonho de ir ao cinema pela 1ª vez, em Cuiabá (Foto: Reprodução/TVCA)

m menino de 12 anos, que sofre de uma doença degenerativa, realizou o sonho de ir pela primeira vez a um cinema na quarta-feira (14), em Cuiabá. Gilmar Moreira Júnior tem Atrofia Muscular Espinhal (AME) e estava há três anos sem sair de casa por conta da doença. A empresa de home care organizou o transporte e acompanhamento do menino até o cinema.

A criança é filha da servidora pública Kenia Márcia Oliveira Silva, de 33 anos. A família morava na cidade de Planalto da Serra, a 254 km de Cuiabá, e há três anos se mudou para a capital onde Gilmar recebe tratamento por um sistema de home care.

Menino de 12 anos com doença degenerativa realizou o sonho de ir ao cinema pela 1ª vez, em Cuiabá (Foto: Reprodução/TVCA)Menino de 12 anos com doença degenerativa realizou o sonho de ir ao cinema pela 1ª vez, em Cuiabá (Foto: Reprodução/TVCA)

Menino de 12 anos com doença degenerativa realizou o sonho de ir ao cinema pela 1ª vez, em Cuiabá (Foto: Reprodução/TVCA)

Sem sair de casa, pela necessidade do tratamento, ele tem aulas particulares em casa, onde também recebe acompanhamento de médico, psicólogo e fisioterapeuta. Os mesmos profissionais o acompanharam até o cinema e garantiram a estabilidade da saúde dele.

“Para nós é felicidade total. Nem dormimos direito durante a noite esperando esse momento”, afirmou a mãe do menino.

Família, médicos e equipe de home care acompanharam menino durante o cinema (Foto: Reprodução/TVCA)Família, médicos e equipe de home care acompanharam menino durante o cinema (Foto: Reprodução/TVCA)

Família, médicos e equipe de home care acompanharam menino durante o cinema (Foto: Reprodução/TVCA)

Gilmar recebe visitas, duas vezes por dia, da fisioterapeuta. As enfermeiras também ficam com ele por 12 horas. O médico vai até o menino uma vez na semana.

Segundo o médico Heleno Strobel Rosa, a classificação da doença de Gilmar é do tipo 2. Por isso, o menino precisa de equipamentos para respirar.

“É uma doença genética e neurodegenerativa que causa atrofia muscular, essa incapacidade involuntária de movimento dos músculos que atinge também a parte respiratória. Envolveu os músculos respiratórios, por isso ele precisa da respiração mecânica”, contou.

O quarto do menino é adaptado com home care para manter Gilmar vivo.

“Ele teve uma complicação grave e chegou a ficar três meses na UTI com pneumonia em estado bem grave. Fizemos o tratamento e logo viemos para casa. Ele é uma criança feliz e alegre, sempre sorrindo”, afirmou a mãe do menino, Kenia.

Gilmar Moreira Júnior tem Atrofia Muscular Espinhal (AME) (Foto: Reprodução/TVCA)Gilmar Moreira Júnior tem Atrofia Muscular Espinhal (AME) (Foto: Reprodução/TVCA)

Gilmar Moreira Júnior tem Atrofia Muscular Espinhal (AME) (Foto: Reprodução/TVCA)

Os profissionais se organizaram para o transporte da criança com todos os equipamentos necessários. Em uma maca, Gilmar conseguiu assistir a um filme no cinema pela primeira vez.

Para realizar o sonho, o menino passou por uma preparação psicológica e física por um período de três meses. De acordo com a equipe médica, a preparação foi necessária para evitar que o menino ficasse ansioso com a ida ao cinema.

“Voluntariamente eles [os profissionais] participam, há toda uma comoção em torno disso, essa preparação do paciente para que ele esteja pronto, clinicamente e preparado, para que ele possa realizar esse sonho”, comentou a gerente da empresa de home care, Claudia Manzini.





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