Mãe e três filhos sofreram a vida toda com excesso de pelos no rosto. Família está passando por tratamento a laser para aliviar sintomas.
Família do Nepal com "síndrome do lobisomem" passa por tratamento
A nepalesa Devi Budhathouki, de 38 anos, e três de seus filhos - Manjura, Mandira, e Niraj - sofrem de uma doença chamada hipertricose lanuginosa congênita, cujo sintoma é o excesso de pelos.
Depois de sofrerem com o problema durante toda a vida, a família passou por um tratamento a laser para diminuir os sintomas da condição, também conhecida como "síndrome do lobisomem". O tratamento está sendo feito no Hospital Dhulikhel, nas proximidades de Katmandu, capital do Nepal. Veja fotos que mostram a família antes e depois do tratamento.
A garota Manjura Budhathoki, de 14 anos, é vista antes e depois do tratamento a laser.(Foto: Reuters/Navesh Chitrakar)
O garoto Niraj Budhathoki, de 12 anos, também passou por tratamento para aliviar sintomas de síndrome.(Foto: Reuters/Navesh Chitrakar)
A menina Mandira Budhathoki, de 7 anos, também tem a síndrome que afeta sua mãe e irmãos.(Foto: Reuters/Navesh Chitrakar)
Devi e seus dois filhos posam para foto após terem começado o tratamento a laser com o objetivo de diminuir os pelos da face.(Foto: Reuters/Navesh Chitrakar)
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